يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن 'Faiyaz Khan (5125442)', وقت الاستعلام: 0.01s تنقيح النتائج
  1. 1
    Haploinsufficiency of the <i>FOXA2</i> associated with a complex clinical phenotype

    Haploinsufficiency of the <i>FOXA2</i> associated with a complex clinical phenotype حسب Idris Mohammed (751020)

    منشور في 2020
    مؤلفون آخرون:
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    A SLC16A1 Mutation in an Infant With Ketoacidosis and Neuroimaging Assessment: Expanding the Clinical Spectrum of MCT1 Deficiency

    A SLC16A1 Mutation in an Infant With Ketoacidosis and Neuroimaging Assessment: Expanding the Clinical Spectrum of MCT1 Deficiency حسب Sara Al-Khawaga (4792761)

    منشور في 2019
    مؤلفون آخرون:
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: