يعرض 1 - 3 نتائج من 3 نتيجة بحث عن 'Omar M.E. Albagha (18508167)', وقت الاستعلام: 0.01s تنقيح النتائج
  1. 1
    Insertion Mutation in Tnfrsf11a Causes a Paget's Disease–Like Phenotype in Heterozygous Mice and Osteopetrosis in Homozygous Mice

    Insertion Mutation in Tnfrsf11a Causes a Paget's Disease–Like Phenotype in Heterozygous Mice and Osteopetrosis in Homozygous Mice حسب Nerea Alonso (1897801)

    منشور في 2021
    مؤلفون آخرون:
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Identification of PCSK9-like human gene knockouts using metabolomics, proteomics, and whole-genome sequencing in a consanguineous population

    Identification of PCSK9-like human gene knockouts using metabolomics, proteomics, and whole-genome sequencing in a consanguineous population حسب Aziz Belkadi (779313)

    منشور في 2023
    مؤلفون آخرون:
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Family-Based Genome-Wide Association Study of Autism Spectrum Disorder in Middle Eastern Families

    Family-Based Genome-Wide Association Study of Autism Spectrum Disorder in Middle Eastern Families حسب Yasser Al-Sarraj (11721425)

    منشور في 2021
    مؤلفون آخرون:
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: