Interstitial deletion of band q12 of chromosome 5
A six-months-old girl is presented with psychomotor retardation and multiple congenital malformations. The karyotype done on peripheral blood lymphocytes and skin fibroblasts was found to be 46,XX del(5)(411q13). The parents are consanguineous. Their karyotypes were normal. The genes for Arylsulphat...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
1984
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/4843 http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.1984.tb02016.x http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-0004.1984.tb02016.x/abstract |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|