Deep intronic ‘mutations’ cause hemophilia A
In a small group of typical hemophilia A (HA) patients no mutations in the F8 coding sequence (cDNA) could be found. In the current study, we performed a systematic screening of genetic and non-genetic parameters associated with reduced FVIII:C levels in a group of mostly mild HA (only one moderate)...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
2013
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/6194 http://dx.doi.org/10.1111/jth.12339 http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jth.12339/full |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!