Molecular basis of oculocutaneous albinism type 1 in Lebanese patients
Oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) results from mutations in the tyrosinase gene, which lead to partial or complete loss of activity of the corresponding enzyme. A large number of mutations have been identified worldwide, providing insight into the pathogenesis of the disorder. We performed ophth...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
2005
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/11095 http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php https://link.springer.com/article/10.1007/s10038-005-0257-5 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!