Genetic testing in bleeding disorders
The aim of molecular genetic analysis in families with haemophilia is to identify the causative mutation in an affected male as this provides valuable information for the patient and his relatives. For the patient, mutation identification may highlight inhibitor development risk or discrepancy betwe...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | El Maarri, O. (author) |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | Perry, D.J. (author), Oldenburg, J. (author), Pezeshkpoor, B. (author) |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
2014
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/6205 http://dx.doi.org/10.1111/hae.12409 http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hae.12409/full |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Assessment of bleeding in chronic liver disease and coagulopathy using the IMPROVE bleeding criteria
حسب: Chamoun, Nibal
منشور في: (2019) -
Bleeding During Endoscopic Mucosal Resection
حسب: Azar, Riad R.
منشور في: (2011) -
F8 genetic analysis strategies when standard approaches fail
حسب: El Maarri, O.
منشور في: (2014) -
Yemen, the Wound that Still Bleeds in the Gulf and Beyond
حسب: Joel Foyth (15445466)
منشور في: (2023) -
Prenatal gene therapy for the early treatment of genetic disorders
حسب: Abi Nader, Khalil
منشور في: (2009)