Conformation of acetate derivatives of sugars and other cyclic alcohols. Crystal structures, NMR studies, and molecular mechanics calculations of acetates. When is the exocyclic CO bond eclipsed?.
A study of published crystal structures (of O-acetylated sugars for the most part) suggests that the exocyclic C−O bond in acetate esters of cyclic alcohols intrinsically prefers a staggered conformation, although the eclipsed conformation is only slightly less stable. When the acetate is flanked by...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
2005
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/10380 http://dx.doi.org/10.1021/jo048295c http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo048295c |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!