Osteosarcomatosis with rothmund-thomson syndrome
We describe the second reported case of multicentric osteosarcoma associated with Rothmund-Thomson syndrome (RTS), a rare hereditary cancer-prone genodermatosis characterized by typical cutaneous lesions and other non-dermatological pathological manifestations, particularly skeletal changes. A high...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
1977
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/10478 https://doi.org/10.1259/bjr.70.830.9135453 http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php https://www.birpublications.org/doi/abs/10.1259/bjr.70.830.9135453 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|