First Whole Transcriptome RNAseq on CHD8 Haploinsufficient Patient and Meta-Analyses Across Cellular Models Uncovers Likely Key Pathophysiological Target Genes
<p dir="ltr">In 2019, we confirmed that the haploinsufficiency of CHD8 does indeed cause the novel syndromic neurodevelopmental disease we first discovered a dozen years before. Here, we report the first whole transcriptome RNAseq gene expression profiling for a patient with this new...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , |
| منشور في: |
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!