DNA methylation signatures in Blood DNA of Hutchinson–Gilford Progeria syndrome
<p dir="ltr">Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is an extremely rare genetic disorder caused by mutations in the <i>LMNA</i> gene and characterized by premature and accelerated aging beginning in childhood. In this study, we performed the first genome-wide methyl...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , , , , , , , |
| منشور في: |
2022
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|