Tracheobronchomegaly (Mounier-Kuhn syndrome) and Bronchiectasis as rare manifestations of Homocystinuria
<p>Homocystinuria (HCU) is a rare autosomal recessive inherited disorder usually diagnosed in childhood. It is characterized by a deficiency of the enzyme that converts homocysteine to cystathionine. The accumulation of homocysteine leads to abnormalities in the ocular, skeletal, cardiovascula...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , |
| منشور في: |
2023
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|