Autosomal recessive non‐syndromic hearing loss genes in Pakistan during the previous three decades
<p dir="ltr">Hearing loss is a clinically and genetically heterogeneous disorder, with over 148 genes and 170 loci associated with its pathogenesis. The spectrum and frequency of causal variants vary across different genetic ancestries and are more prevalent in populations that pract...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , |
| منشور في: |
2024
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|