Novel EIF2AK4 mutations in histologically proven pulmonary capillary hemangiomatosis and hereditary pulmonary arterial hypertension
<h3>Background</h3><p dir="ltr">Pulmonary hypertension (PH) remains one of the rarest and deadliest diseases. Pulmonary Capillary Hemangiomatosis (PCH) is one of the sub-classes of PH. It was identified using histological and molecular tools and is characterized by the pr...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , |
| منشور في: |
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|