(14776948), R. A., (14152659), A. O., (14776951), K. E., (14776954), S. F., (14776957), H. A., (14571102), A. S., . . . (14776975), T. B. (2020). A founder RAB27A variant causes Griscelli syndrome type 2 with phenotypic heterogeneity in Qatari families.
توثيق أسلوب شيكاغو (الطبعة السابعة عشر)(14776948), Reem Al‐Sulaiman, et al. A Founder RAB27A Variant Causes Griscelli Syndrome Type 2 with Phenotypic Heterogeneity in Qatari Families. 2020.
توثيق جمعية اللغة المعاصرة MLA (الإصدار التاسع)(14776948), Reem Al‐Sulaiman, et al. A Founder RAB27A Variant Causes Griscelli Syndrome Type 2 with Phenotypic Heterogeneity in Qatari Families. 2020.
تحذير: قد لا تكون هذه الاستشهادات دائما دقيقة بنسبة 100%.