A family harboring an MLKL loss of function variant implicates impaired necroptosis in diabetes
<p>Maturity-onset diabetes of the young, MODY, is an autosomal dominant disease with incomplete penetrance. In a family with multiple generations of diabetes and several early onset diabetic siblings, we found the previously reported P33T PDX1 damaging mutation. Interestingly, this substitutio...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , , |
| منشور في: |
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|