Supplementary Material for: CAPOS and Beyond: ATP1A3 Variants in Pediatric Movement Disorders: Case Reports
Introduction: ATP1A3-related disorders encompass a clinically heterogeneous spectrum that includes previously defined dominantly inherited phenotypes such as Alternating Hemiplegia of Childhood (AHC), Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism (RDP), and cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy...
Sparad:
| Huvudupphovsman: | |
|---|---|
| Övriga upphovsmän: | , , , , , |
| Publicerad: |
2025
|
| Ämnen: | |
| Taggar: |
Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!
|
Lägg till första kommentaren!