Supplementary Material for: CAPOS and Beyond: ATP1A3 Variants in Pediatric Movement Disorders: Case Reports
Introduction: ATP1A3-related disorders encompass a clinically heterogeneous spectrum that includes previously defined dominantly inherited phenotypes such as Alternating Hemiplegia of Childhood (AHC), Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism (RDP), and cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy...
Збережено в:
| Автор: | |
|---|---|
| Інші автори: | , , , , , |
| Опубліковано: |
2025
|
| Предмети: | |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Будьте першим, хто залишить коментар!