Supplementary Material for: CAPOS and Beyond: ATP1A3 Variants in Pediatric Movement Disorders: Case Reports
Introduction: ATP1A3-related disorders encompass a clinically heterogeneous spectrum that includes previously defined dominantly inherited phenotypes such as Alternating Hemiplegia of Childhood (AHC), Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism (RDP), and cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Tác giả khác: | , , , , , |
| Được phát hành: |
2025
|
| Những chủ đề: | |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Là người đầu tiên ghi lời nhận xét!