Supplementary Material for: CAPOS and Beyond: ATP1A3 Variants in Pediatric Movement Disorders: Case Reports
Introduction: ATP1A3-related disorders encompass a clinically heterogeneous spectrum that includes previously defined dominantly inherited phenotypes such as Alternating Hemiplegia of Childhood (AHC), Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism (RDP), and cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | , , , , , |
| Vydáno: |
2025
|
| Témata: | |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|