Table 1_Rethinking phenylalanine levels in phenylketonuria for optimal neurocognitive development beyond childhood.pdf
Introduction<p>Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of phenylalanine (Phe) metabolism that disrupts neurotransmitter balance. Although early intervention has improved outcomes, neurocognitive challenges persist, particularly during adolescence. Metabolic control guidelines for patients age...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Tác giả khác: | , , , , , , |
| Được phát hành: |
2025
|
| Những chủ đề: | |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|