بدائل البحث:
fold decrease » fold increase (توسيع البحث), fold increased (توسيع البحث)
μ decrease » a decrease (توسيع البحث), _ decreased (توسيع البحث), _ decreases (توسيع البحث)
nn decrease » a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث), gy decreased (توسيع البحث)
_ decrease » _ decreased (توسيع البحث)
e fold » 5 fold (توسيع البحث), _ fold (توسيع البحث), 2 fold (توسيع البحث)
50 μ » 10 μ (توسيع البحث), 5 μ (توسيع البحث)
fold decrease » fold increase (توسيع البحث), fold increased (توسيع البحث)
μ decrease » a decrease (توسيع البحث), _ decreased (توسيع البحث), _ decreases (توسيع البحث)
nn decrease » a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث), gy decreased (توسيع البحث)
_ decrease » _ decreased (توسيع البحث)
e fold » 5 fold (توسيع البحث), _ fold (توسيع البحث), 2 fold (توسيع البحث)
50 μ » 10 μ (توسيع البحث), 5 μ (توسيع البحث)
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
FTY720 decreased viability, proliferation, and motility and induced apoptosis in human hepatoblastoma cells.
منشور في 2019"…<p>(A) Following 24 hours of treatment with FTY720, the viability of HuH6 cells measured using the alamarBlue cell viability assay was significantly decreased (LD<sub>50</sub> = 8.4 μM, p ≤ 0.05). (B) Following 24 hours of treatment with FTY720, the proliferation of HuH6 cells measured using the CellTiter 96 cell proliferation assay was significantly decreased (IC<sub>50</sub> = 6.4 μM, p ≤ 0.05). …"
-
6
-
7
mGluR5 receptor decreased glycinergic currents.
منشور في 2019"…(<b>E</b>) The inhibitory effect of CHPG on GlyR-IPSCs was not blocked by intracellularly loaded GDP-β-S (62.3 ± 6.4% of baseline at 15–20 min post-CHPG, <i>t</i>[6] = 2.782, <i>p</i> = 0.032), chelerythrine (60.9 ± 11.3% of baseline at 15–20 min post-CHPG, <i>t</i>[6] = 2.705, <i>p</i> = 0.035), or Ro-32-0432 (69.9 ± 3.2% of baseline at 15–20 min post-CHPG, <i>t</i>[5] = 8.495, <i>p</i> < 0.001). (<b>F</b>) Postsynaptic loading of U-0126 or PD98059 prevented CHPG from decreasing glycinergic responses (U-0126, 107.6 ± 10.4% of baseline at 15–20 min post-CHPG, <i>t</i>[8] = 0.997, <i>p</i> = 0.348; PD98059, 93.1 ± 5.0% of baseline at 15–20 min post-CHPG, <i>t</i>[5] = 0.883, <i>p</i> = 0.418). …"
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
ABT199 inhibits ALK <sup>mutant</sup> kinase activity and decreases it phosphorylation.
منشور في 2025الموضوعات: -
16
-
17
-
18
-
19
-
20