بدائل البحث:
ms decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
ng decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
nn decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
ht decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
50 ms » 50 mg (توسيع البحث), 50 mm (توسيع البحث)
5 ht » 5 h (توسيع البحث)
ms decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
ng decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
nn decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
ht decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
50 ms » 50 mg (توسيع البحث), 50 mm (توسيع البحث)
5 ht » 5 h (توسيع البحث)
-
21
-
22
5-HT inhibits <i>P</i>. <i>berghei</i> infection in mosquitoes.
منشور في 2024"…The purple boxes represent the metabolites of the indole pathway, the blue boxes represent the metabolites of the 5-HT pathway, and the tan boxes represent the metabolites of the kynurenine pathway. …"
-
23
-
24
Parameter estimation of the data for 5-HT<sub>1A</sub>R blockade and control in monkey KN.
منشور في 2024الموضوعات: -
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
Pharmacological Mechanism of the Non-hallucinogenic 5‑HT<sub>2A</sub> Agonist Ariadne and Analogs
منشور في 2022"…Compared to DOM, Ariadne shows lower signaling potency and efficacy in multiple signaling pathways examined (G<sub>q</sub>, G<sub>11</sub>, and β-arrestin2) coupled to 5-HT<sub>2A</sub> receptors. We confirmed the shift in signaling for an α-propyl analog and provide a molecular docking rationale for the progressive decrease in signaling potency with the growing length of the α-substituent. …"
-
37
Pharmacological Mechanism of the Non-hallucinogenic 5‑HT<sub>2A</sub> Agonist Ariadne and Analogs
منشور في 2022"…Compared to DOM, Ariadne shows lower signaling potency and efficacy in multiple signaling pathways examined (G<sub>q</sub>, G<sub>11</sub>, and β-arrestin2) coupled to 5-HT<sub>2A</sub> receptors. We confirmed the shift in signaling for an α-propyl analog and provide a molecular docking rationale for the progressive decrease in signaling potency with the growing length of the α-substituent. …"
-
38
-
39
-
40