بدائل البحث:
step decrease » sizes decrease (توسيع البحث), teer decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
ng decrease » nn decrease (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
ns decrease » nn decrease (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
a decrease » _ decrease (توسيع البحث), _ decreased (توسيع البحث), _ decreases (توسيع البحث)
5 step » _ step (توسيع البحث), a step (توسيع البحث), 2 step (توسيع البحث)
50 ng » 50 mg (توسيع البحث), 10 ng (توسيع البحث), 5 ng (توسيع البحث)
step decrease » sizes decrease (توسيع البحث), teer decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
ng decrease » nn decrease (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
ns decrease » nn decrease (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), we decrease (توسيع البحث)
a decrease » _ decrease (توسيع البحث), _ decreased (توسيع البحث), _ decreases (توسيع البحث)
5 step » _ step (توسيع البحث), a step (توسيع البحث), 2 step (توسيع البحث)
50 ng » 50 mg (توسيع البحث), 10 ng (توسيع البحث), 5 ng (توسيع البحث)
-
201
-
202
FTY720 treatment decreased tumor growth in a xenograft model of hepatoblastoma.
منشور في 2019"…There was a trend toward decreased Ki67 staining in FTY720-treated tumors (p = 0.29). …"
-
203
-
204
-
205
-
206
-
207
-
208
-
209
-
210
-
211
-
212
First-in-Class Hydrazide-Based HDAC6 Selective Inhibitor with Potent Oral Anti-Inflammatory Activity by Attenuating NLRP3 Inflammasome Activation
منشور في 2022"…Representative inhibitor <b>35m</b> exhibits potent HDAC6 inhibitory activity with an IC<sub>50</sub> value of 0.019 μM. To our surprise, <b>35m</b> establishes significant improvement in the pharmacokinetic property with much higher AUC<sub>0‑inf</sub> (10292 ng·h/mL) and oral bioavailability (93.4%) than hydroximic acid-based HDAC6 inhibitors Tubastatin A and ACY-1215. …"
-
213
First-in-Class Hydrazide-Based HDAC6 Selective Inhibitor with Potent Oral Anti-Inflammatory Activity by Attenuating NLRP3 Inflammasome Activation
منشور في 2022"…Representative inhibitor <b>35m</b> exhibits potent HDAC6 inhibitory activity with an IC<sub>50</sub> value of 0.019 μM. To our surprise, <b>35m</b> establishes significant improvement in the pharmacokinetic property with much higher AUC<sub>0‑inf</sub> (10292 ng·h/mL) and oral bioavailability (93.4%) than hydroximic acid-based HDAC6 inhibitors Tubastatin A and ACY-1215. …"
-
214
-
215
-
216
-
217
-
218
-
219
FTY720 decreased viability, proliferation, and motility and induced apoptosis in human hepatoblastoma cells.
منشور في 2019"…<p>(A) Following 24 hours of treatment with FTY720, the viability of HuH6 cells measured using the alamarBlue cell viability assay was significantly decreased (LD<sub>50</sub> = 8.4 μM, p ≤ 0.05). …"
-
220