بدائل البحث:
ppm decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), nn decrease (توسيع البحث)
ng decrease » nn decrease (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث)
c decrease » c decreased (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث)
50 ppm » 5 ppm (توسيع البحث)
50 ng » 50 mg (توسيع البحث), 10 ng (توسيع البحث), 50 ns (توسيع البحث)
50 c » 5 c (توسيع البحث), 50 μ (توسيع البحث), 50 _ (توسيع البحث)
5 ng » 5 mg (توسيع البحث), 5 g (توسيع البحث), 5 nm (توسيع البحث)
ppm decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), nn decrease (توسيع البحث)
ng decrease » nn decrease (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث)
c decrease » c decreased (توسيع البحث), _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث)
50 ppm » 5 ppm (توسيع البحث)
50 ng » 50 mg (توسيع البحث), 10 ng (توسيع البحث), 50 ns (توسيع البحث)
50 c » 5 c (توسيع البحث), 50 μ (توسيع البحث), 50 _ (توسيع البحث)
5 ng » 5 mg (توسيع البحث), 5 g (توسيع البحث), 5 nm (توسيع البحث)
-
141
-
142
-
143
-
144
-
145
-
146
-
147
First-in-Class Hydrazide-Based HDAC6 Selective Inhibitor with Potent Oral Anti-Inflammatory Activity by Attenuating NLRP3 Inflammasome Activation
منشور في 2022"…Representative inhibitor <b>35m</b> exhibits potent HDAC6 inhibitory activity with an IC<sub>50</sub> value of 0.019 μM. To our surprise, <b>35m</b> establishes significant improvement in the pharmacokinetic property with much higher AUC<sub>0‑inf</sub> (10292 ng·h/mL) and oral bioavailability (93.4%) than hydroximic acid-based HDAC6 inhibitors Tubastatin A and ACY-1215. …"
-
148
First-in-Class Hydrazide-Based HDAC6 Selective Inhibitor with Potent Oral Anti-Inflammatory Activity by Attenuating NLRP3 Inflammasome Activation
منشور في 2022"…Representative inhibitor <b>35m</b> exhibits potent HDAC6 inhibitory activity with an IC<sub>50</sub> value of 0.019 μM. To our surprise, <b>35m</b> establishes significant improvement in the pharmacokinetic property with much higher AUC<sub>0‑inf</sub> (10292 ng·h/mL) and oral bioavailability (93.4%) than hydroximic acid-based HDAC6 inhibitors Tubastatin A and ACY-1215. …"
-
149
-
150
-
151
-
152
-
153
-
154
-
155
-
156
-
157
-
158
-
159
-
160
Inhibition of pan- and HDAC isoform activities.
منشور في 2024"…Cellular growth inhibition studies show that SP-1-303 differentially inhibits growth of estrogen receptor positive breast cancer (ER+ BC) cells with effective growth inhibition concentrations (EC<sub>50</sub>) for MCF-7 and T47D cells ranging from 0.32 to 0.34 μM, compared to 1.2–2.5 μM for triple negative breast cancer cells, and ~12 μM for normal breast epithelial cells. …"