بدائل البحث:
point decrease » point increase (توسيع البحث)
ng decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), gy decreased (توسيع البحث)
we decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
nn decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
e point » _ point (توسيع البحث), 5 point (توسيع البحث), a point (توسيع البحث)
50 ng » 50 mg (توسيع البحث), 10 ng (توسيع البحث), 5 ng (توسيع البحث)
point decrease » point increase (توسيع البحث)
ng decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), gy decreased (توسيع البحث)
we decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
nn decrease » _ decrease (توسيع البحث), a decrease (توسيع البحث), mean decrease (توسيع البحث)
e point » _ point (توسيع البحث), 5 point (توسيع البحث), a point (توسيع البحث)
50 ng » 50 mg (توسيع البحث), 10 ng (توسيع البحث), 5 ng (توسيع البحث)
-
41
-
42
Temporal profiles of the key BO-NN features.
منشور في 2020"…Right plot show the gradual decrease in the TM tuning for the features highlighted in <b>c</b> as well as the gradual increase in the temporal response profile (i.e. optimal shifts for the prediction of the key BO-NN features using Praat features shown in <b>a</b>). …"
-
43
ngLVA degradation kinetics.
منشور في 2022"…<p>Cos-7 cell infected with L2-euoprom-ngLVA, treated with 34 μg/ml chloramphenicol (CAM) or vehicle only (1:1000 EtOH in RPMI) at 35 hpi (arrow). …"
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
First-in-Class Hydrazide-Based HDAC6 Selective Inhibitor with Potent Oral Anti-Inflammatory Activity by Attenuating NLRP3 Inflammasome Activation
منشور في 2022"…Representative inhibitor <b>35m</b> exhibits potent HDAC6 inhibitory activity with an IC<sub>50</sub> value of 0.019 μM. To our surprise, <b>35m</b> establishes significant improvement in the pharmacokinetic property with much higher AUC<sub>0‑inf</sub> (10292 ng·h/mL) and oral bioavailability (93.4%) than hydroximic acid-based HDAC6 inhibitors Tubastatin A and ACY-1215. …"
-
53
First-in-Class Hydrazide-Based HDAC6 Selective Inhibitor with Potent Oral Anti-Inflammatory Activity by Attenuating NLRP3 Inflammasome Activation
منشور في 2022"…Representative inhibitor <b>35m</b> exhibits potent HDAC6 inhibitory activity with an IC<sub>50</sub> value of 0.019 μM. To our surprise, <b>35m</b> establishes significant improvement in the pharmacokinetic property with much higher AUC<sub>0‑inf</sub> (10292 ng·h/mL) and oral bioavailability (93.4%) than hydroximic acid-based HDAC6 inhibitors Tubastatin A and ACY-1215. …"
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60