بدائل البحث:
significant decrease » significant increase (توسيع البحث), significantly increased (توسيع البحث)
significant factor » significant factors (توسيع البحث)
significant 17 » significant _ (توسيع البحث), significant co (توسيع البحث), significant gap (توسيع البحث)
يعرض 521 - 540 نتائج من 2,172 نتيجة بحث عن '(( significant decrease decrease ) OR ( ((significant 17) OR (significant factor)) decrease ))~', وقت الاستعلام: 0.57s تنقيح النتائج
  1. 521
    HSF2 regulates lytic gene expression in latency and during the lytic phase.

    HSF2 regulates lytic gene expression in latency and during the lytic phase. حسب Lorenza Cutrone (21144285)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 522
    Overexpression of MALS-1 reduces mitochondria in the PLM axon and causes axon degeneration and axon overlap defects.

    Overexpression of MALS-1 reduces mitochondria in the PLM axon and causes axon degeneration and axon overlap defects. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 523
    Loss of MALS-1 function suppresses the mitochondrial and axon degeneration phenotypes that are caused by loss of RBM-26 function.

    Loss of MALS-1 function suppresses the mitochondrial and axon degeneration phenotypes that are caused by loss of RBM-26 function. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 524
    Loss of RBM-26 causes mitochondria dysfunction in PLM.

    Loss of RBM-26 causes mitochondria dysfunction in PLM. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 525
    RBM-26 is expressed in the PLM and functions within neurons to protect against axon degeneration and prevent axon overlap defects.

    RBM-26 is expressed in the PLM and functions within neurons to protect against axon degeneration and prevent axon overlap defects. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 526
    Mutations in <i>rbm-26</i> cause axon degeneration and axon overlap defects.

    Mutations in <i>rbm-26</i> cause axon degeneration and axon overlap defects. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 527
    Loss of RBM-26 function causes a reduction in the density of mitochondria in the PLM axon.

    Loss of RBM-26 function causes a reduction in the density of mitochondria in the PLM axon. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 528
    Overall cardiovascular disease 2<sup>nd</sup> level risk factors rank ordered by attributed DALYs in 1990 and 2021 for females (above) and males (below) in Chile. Red.

    Overall cardiovascular disease 2<sup>nd</sup> level risk factors rank ordered by attributed DALYs in 1990 and 2021 for females (above) and males (below) in Chile. Red. حسب Camilo Briones-Valdivieso (21567535)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 529
    Quantile regression results of male triathletes.

    Quantile regression results of male triathletes. حسب Junhui Zhao (626062)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 530
    eQTL analysis for proxy SNPs of <i>PRMT6</i>-<i>NTNG1</i> rs12028323.

    eQTL analysis for proxy SNPs of <i>PRMT6</i>-<i>NTNG1</i> rs12028323. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 531
    Summary of subscales or questions utilized to define traits.

    Summary of subscales or questions utilized to define traits. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 532
    Complete results of regression analyses of the candidate gene approach.

    Complete results of regression analyses of the candidate gene approach. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 533
    Summary of sites of activity of genes encoded by SNPs observed to be associated in our study in the NO signaling pathway downstream of Cit.

    Summary of sites of activity of genes encoded by SNPs observed to be associated in our study in the NO signaling pathway downstream of Cit. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 534
    597 SNPs for the candidate gene approach.

    597 SNPs for the candidate gene approach. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 535
    Definitions of traits for association analyses.

    Definitions of traits for association analyses. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 536
    Age and sex distribution of the participants.

    Age and sex distribution of the participants. حسب Dai Nogimura (21445649)

    منشور في 2025
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 537
    Expression of RBM-26 is disrupted by P80L and L13V missense mutations.

    Expression of RBM-26 is disrupted by P80L and L13V missense mutations. حسب Tamjid A. Chowdhury (14149846)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 538
    Cloning of <i>DpAP2</i> promoter.

    Cloning of <i>DpAP2</i> promoter. حسب Lingru Ruan (18995544)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 539
    Fig 5 -

    Fig 5 - حسب Lingru Ruan (18995544)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 540
    Fig 2 -

    Fig 2 - حسب Lingru Ruan (18995544)

    منشور في 2024
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: