Congenital radioulnar synostosis
The authors report a retrospective series of 37 patients (49 forearms) with congenital radioulnar synostosis followed and treated at Raymond Poincaré University Hospital. This disease is rare, but much more frequent than post-traumatic or humeroradial synostosis. A genetic factor was incriminated in...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | Yammine, K. (author) |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | Salon, A. (author), Pouliquen, J.C. (author) |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
1998
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/10917 https://doi.org/10.1016/S0753-9053(98)80029-X http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S075390539880029X |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Congenital melanocytic nevi
حسب: Tannous, Zeina S.
منشور في: (2005) -
Acute irreducible volar distal radioulnar joint dislocation treated with open reduction through dual approaches: A case report and literature review
حسب: Osama Z. Alzobi (17346922)
منشور في: (2022) -
Juvenile-onset diabetes and congenital cataract
حسب: Lenfant, Caroline
منشور في: (2017) -
The Genetic and Molecular Mechanisms of Congenital Hyperinsulinism
حسب: Sonya Galcheva (14172121)
منشور في: (2019) -
The impact of drugs on congenital anomalies. (c1999)
حسب: Farah, Chantal Emile
منشور في: (1999)