Evidence of pathogenicity of a mutation in 3′ untranslated region causing mild haemophilia A

Introduction Despite the high mutation detection rate, in a small group of haemophilia A patients, using current screening methods, no causal mutation in F8 can be detected. In such cases, the causal mutation might be in the non-coding sequences of F8. Aim Rarely, mutations in non-coding sequences r...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: El Maarri, O. (author)
مؤلفون آخرون: Pezeshkpoor, B. (author), Berkemeier, A-C. (author), Oldenburg, J. (author), Czogalla, K.J. (author)
التنسيق: article
منشور في: 2016
الوصول للمادة أونلاين:http://hdl.handle.net/10725/6200
http://dx.doi.org/10.1111/hae.12923
http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hae.12923/full
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!