F8 genetic analysis strategies when standard approaches fail

Haemophilia A is a common X-linked recessive disorder caused by mutations in F8 leading to deficiency or dysfunction of coagulant factor VIII (FVIII). Despite tremendous improvements in mutation screening methods, in a small group of patients with FVIII deficiency suffering from haemophilia A, no DN...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: El Maarri, O. (author)
مؤلفون آخرون: Pezeshkpoor, B. (author), Pavlova, A. (author), Oldenburg, J. (author)
التنسيق: article
منشور في: 2014
الوصول للمادة أونلاين:http://hdl.handle.net/10725/6204
https://doi.org/10.5482/HAMO-13-08-0043
http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!