F8 genetic analysis strategies when standard approaches fail
Haemophilia A is a common X-linked recessive disorder caused by mutations in F8 leading to deficiency or dysfunction of coagulant factor VIII (FVIII). Despite tremendous improvements in mutation screening methods, in a small group of patients with FVIII deficiency suffering from haemophilia A, no DN...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | El Maarri, O. (author) |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | Pezeshkpoor, B. (author), Pavlova, A. (author), Oldenburg, J. (author) |
| التنسيق: | article |
| منشور في: |
2014
|
| الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10725/6204 https://doi.org/10.5482/HAMO-13-08-0043 http://libraries.lau.edu.lb/research/laur/terms-of-use/articles.php |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Novel characterization of a breakpoint in F8
حسب: El-Maarri, O.
منشور في: (2015) -
Lack of F8 mRNA
حسب: El Maarri, Osman
منشور في: (2006) -
Sequencing of the factor 8(F8) coding regions in 10 Turkish hemophilia A patients reveals three novel pathological mutations, and one rediagnosis of von Willebrand's disease type 2N
حسب: El Maarri, O.
منشور في: (2006) -
Suggested modifications to ASTM standard methods when testing arid, saline soils
حسب: ABDULJAUWAD, SN
منشور في: (2020) -
Suggested modifications to ASTM standard methods when testing arid, saline soils
حسب: AL-AMOUDI, OMAR
منشور في: (2020)