An induced pluripotent stem cell line derived from a patient with neonatal diabetes and Fanconi-Bickel syndrome caused by a homozygous mutation in the SLC2A2 gene
<p dir="ltr">Recessive mutations in the glucose transporter gene <i>SLC2A2 (GLUT2)</i> lead to permanent neonatal diabetes (PNDM) and Fanconi Bickel Syndrome (FBS). Here, we generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line, QBRIi012-A, from a 24-month-old boy with F...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , |
| منشور في: |
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|