The unlikely combination: Anderson–Fabry disease and congenital dyserythropoietic anemia type II in a pediatric patient
<h3>Key Clinical Message</h3><p dir="ltr">Anderson‐Fabry disease, a rare X‐linked lysosomal disorder, and congenital dyserythropoietic anemia (CDA) Type II, an autosomal recessive condition, both have distinct inheritance patterns. Their co‐occurrence is extremely rare, n...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , |
| منشور في: |
2024
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|