Insertion Mutation in Tnfrsf11a Causes a Paget's Disease–Like Phenotype in Heterozygous Mice and Osteopetrosis in Homozygous Mice
<p dir="ltr">Early onset familial Paget's disease of bone (EoPDB), familial expansile osteolysis, and expansile skeletal hyperphosphatasia are related disorders caused by insertion mutations in exon 1 of the TNFRSF11A gene, which encodes receptor activator of nuclear factor κB (...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , |
| منشور في: |
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|