Post-lingual non-syndromic hearing loss phenotype: a polygenic case with 2 biallelic mutations in MYO15A and MITF
<h3>Background</h3><p dir="ltr">Hearing loss (HL) represents the most common congenital sensory impairment with an incidence of 1–5 per 1000 live births. Non-syndromic hearing loss (NSHL) is an isolated finding that is not part of any other disorder accounting for 70% of...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , , |
| منشور في: |
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!