Adverse events.
<p>29 (78.4%) patients experienced grade 1-2 AEs, including rash in 15(51.7%), diarrhea in 10(34.5%), oral ulcer in 11(37.9%), paronychia in 5(17.2%), liver function impairment in 8(27.6%) and thrombocytopenia in 2(6.9%) patients. No grade 3 or higher AEs occurred.</p>
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | , , , , , , |
| منشور في: |
2025
|
| الموضوعات: | |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|